Suprabone Putty besteht aus zwei Komponenten, die vor der Anwendung zur Zusammenfügung eingeführt wurden. (Komponente A und Komponente B). Komponente A ist β-Tricalciumphosphat (β-TCP) und Komponente B ist ein cellulosische Träger. Suprabone Putty kann, indem beide Komponenten in bestimmten Anteilen gemischt werden (siehe unten im Anwendungsabschnitt) in zwei verschiedenen Formen vorbereitet werden. Diese Eigenschaft bietet den Chirurgen die Möglichkeit, injizierbare oder putty Kittformen entsprechend ihrer beabsichtigten Verwendung herzustellen. Ist eine biokompatible, injizierbare, osteokonduktive Trägermatrix, die beim Implantieren resorbiert und die Knochenneubildung im Defektbereich fördert. Suprabone Putty löst sich mit der Zeit auf und ersetzt schließlich dem natürlichen Knochen. Der bei der Vorbereitung von Suprabone Putty verwendete cellulosische Träger (Komponente B) ist ebenfalls biokompatibel und resorbiert; aufgrund seines raschen Abbaus hilft es bei der Vaskularisierung, indem es Lücken im Defektbereich hinterlässt. Suprabone Putty enthält keine Gewebe menschlichen oder tierischen Ursprungs und hat daher kein Infektionsrisiko.